临床试验注册支持（ChiCTR）| Clinical Trial Registration Support
¥399
协助完成中国临床试验注册中心（ChiCTR）注册，确保注册信息规范填写，符合ICMJE前瞻性注册要求。
描述
服务内容
ICMJE要求所有临床试验在招募第一例受试者之前完成前瞻性注册。注册信息的规范性直接影响稿件投稿资格。
- ChiCTR注册字段规范填写指导
- 主要结局指标与次要结局指标的规范表述
- 前瞻性 vs 回顾性注册说明（及影响评估）
- ClinicalTrials.gov同步注册建议（国际期刊要求）
交付物
- ChiCTR注册信息草稿（Excel格式）
- 注册说明文档
交付周期：3个工作日
⚠️ 说明：注册须由研究者本人在ChiCTR平台提交，本服务提供材料准备支持，不代替申请人登录系统操作。
学术诚信声明
Editverse严格遵守ICMJE（国际医学期刊编辑委员会）、COPE出版伦理委员会及中国《科研诚信行为规范》规定。本服务仅提供专业技术支持，不伪造数据、不编造研究结果、不协助规避学术不端检测。所有学术内容须经作者审核并由作者负责。
⚠️ 服务范围外：伪造或篡改临床数据、虚构患者信息、捏造图表数据。
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