CONSORT / STROBE报告规范修改 | Reporting Standards Compliance
¥599根据CONSORT（RCT）、STROBE（观察性研究）、PRISMA（系统综述）等报告规范，逐条检查稿件并提供规范化修改，附检查清单。
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CRF病例报告表设计 | CRF Data Collection Form Design
¥699设计符合GCP规范的病例报告表（CRF），确保数据收集完整、字段定义清晰，符合NMPA与ICH E6(R2)要求。
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临床研究方案设计 | Clinical Study Protocol Design
¥1,999协助设计符合GCP与CONSORT/STROBE规范的临床研究方案，包括研究设计、样本量计算、终点指标定义与统计分析计划。
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临床试验注册支持（ChiCTR）| Clinical Trial Registration Support
¥399协助完成中国临床试验注册中心（ChiCTR）注册，确保注册信息规范填写，符合ICMJE前瞻性注册要求。
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伦理审查申请材料准备 | Ethics / IRB Application Support
¥999协助准备伦理委员会审查申请材料，包括申请书规范表述、研究方案伦理章节、知情同意书格式检查，符合中国2023年伦理审查办法要求。