伦理审查申请材料准备 | Ethics / IRB Application Support

描述

服务内容

符合《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》（2023年修订）与各医疗机构伦理委员会要求的申请材料准备。

• 伦理申请书核心章节写作优化（研究目的、风险收益评估、受试者保护措施）
• 研究方案伦理相关章节规范检查
• 知情同意书格式与必要要素核查
• 豁免审查资格初步判断
• 多中心研究主审/协审机制说明

您需要提供

• 伦理申请书草稿
• 研究方案
• 目标伦理委员会的申请指南

交付物

1. 优化后的伦理申请材料
2. 常见伦理审查问题清单

交付周期：7个工作日

---

学术诚信声明
Editverse严格遵守ICMJE（国际医学期刊编辑委员会）、COPE出版伦理委员会及中国《科研诚信行为规范》规定。本服务仅提供专业技术支持，不伪造数据、不编造研究结果、不协助规避学术不端检测。所有学术内容须经作者审核并由作者负责。

⚠️ 服务范围外：伪造或篡改临床数据、虚构患者信息、捏造图表数据。

📧 如需咨询或定制服务，请发送邮件至 support@editverse.com | For guidance and custom quotes, email support@editverse.com